雯雅婷1 《4岁徐雅婷患上罕见遗传症》后续
2015年7月18日 阅读: 441
雯雅婷 雯雅婷漫画全集图片 去码截图
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雅婷顺利完成手术
九江新闻网讯(记者 洪永林)今年3月19日和4月28日,本报报道了九江4岁的女童徐雅婷患上了罕见的遗传症——异染性脑白质营养不良(MLD),她已经不能独立行走。经测试,她的智商也退化到了1岁的程度。雅婷的不幸遭遇经浔阳晚报报道后,引起了广泛关注。昨日,浔阳晚报记者与孩子的爸爸徐建华联系后得知,雅婷已经从上海做完手术,顺利回到九江,因体质比较虚弱,目前处于隔离观察状态。
记者了解到,根据相关部门的统计,4岁的雅婷是全国第40例“逆生长”患者,也是目前全国年龄最小的患者。经过多次前期治疗,前不久,雅婷在上海道培医院完成了最后一次“间充质干细胞移植”,完成了阻止逆生长手术的所有流程,雅婷成为大陆首例接受“间充质干细胞移植”的逆生长儿童(我国首例为台湾地区一名患儿)。
据悉,在上海治疗期间,雅婷得到了一路绿色通道的待遇,医院用了最好的团队为雅婷做手术。目前雅婷的逆生长会不会停止,还有待后续观察。在两年的观察期内,为雅婷做康复治疗,包括智力提升和行动能力恢复。雅婷每三个月还要到上海做一次康复情况评估。尽管雅婷的康复还有很长的一段路要走,但徐建华信心满满地说:“我们有信心将孩子的病治疗好!感谢帮助过我们的好心人!”
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